Hoje vou falar sobre direitos!

Como nem tudo são flores, a EM me trouxe uma sequela visual um tanto quanto intensa no olho direito. Não achamos que o surto foi muito forte, mas que a minha anatomia favoreceu a isso... mas aqui já é para um outro papo... 

Enfim... isso não me abateu e continuo a praticar a maioria das minhas atividades, evidentemente com mais sustos, um cadinho mais

​de ​

destrambelhamento...rs

Mas o que quero dizer para quem tem qualquer sequela é que devemos fazer limonadas, por mais difícil que seja!

Fui em busca do meu primeiro direito para essa nova condição, porque sim... legalmente eu sou deficiente!

​ RESOLUÇÃO SMTR Nº 2466 DE 20 DE MARÇO DE 2014 

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"Art. 3º - Para beneficiar-se do Cartão citado nesta Resolução considerar-se-á deficiente a pessoa que apresente alteração completa ou parcial de um ou mais segmentos do corpo humano, sob suas diversas formas, acarretando o comprometimento da função física da locomoção.​"​
 

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E ontem peguei o meu cartão de estacionamento especial. Fiquei muito contente com essa conquista. 

Para quem estiver aqui no Rio, capital, basta acessar o site da Prefeitura ​(Aqui) e lá estão os formulários e a relação de documentos para serem entregues... O médico deve ser conveniado ao SUS, no meu caso, o meu neuro também pelo SUS, não sendo o seu caso, basta levar os exames que comprovam a sua condição até o posto de saúde mais próximo da residência e solicitar que o médico ateste.

Depois de tudo relacionadinho, levar os documentos até o posto da Prefeitura mais próximo e acompanhar o processo pelo site do SICOP até que haja a confirmação de que o cartão já está disponível para buscá-lo!

Em SP a regra é basicamente (clique aqui)a mesma e assim devem ser na maioria dos municípios, pois se trata de um direito garantido nacionalmente (artigo 47, Lei 13.146/15) 

Parece ser mais trabalhoso do que é na verdade... Dá só um pouquinho de trabalho, mas são nossos direitos!

Infelizmente, esse direito não abarca todo portador de esclerose múltipla, que sofre, em sua grande maioria, com a fadiga, que em muitos casos é tão incapacitante quanto as sequelas e deficiências relacionadas legalmente... Contudo, eu sou brasileira e não desisto nunca, mesmo que não fosse o meu caso, tentaria conseguir... Não tenho exemplos positivos, mas se for o seu caso, vamos espalhar!!! Deixe aqui o seu comentário!

#esclerosadasaudavel
#direitosdosdeficientes
#fazendolimonadas
 

Um ano laranja!!

RJ, 10/08/2017.

E há exato um ano, meu agosto se tornou laranja...

O dia anterior tinha sido delicioso, férias em Curitiba, friozinho, vinho, massa, ônibus panorâmico, jardim botânico... E numa ironia da vida, até mesmo o museu do olho fora desvendado naquela tarde de 09 de agosto.

E então chegou o dia 10... O dia de cancelar o meu plano de saúde, o dia de voltar pra casa após uns dias de descanso, o dia em que acordei literalmente enxergando pela metade, o dia que pela primeira vez ouvi “esclerose múltipla”.

Em dois dias, foram 3 oftalmos, 1 internação, 2 neuros, 1 ressonância magnética, 1 punção lombar e sei lá quantos exames de sangue, e a tão famosa pulsoterapia.... E depois mais ressonâncias e incontáveis exames de sangue, a plasmaférese.... E meu vocabulário só ia se enchendo de novas palavras e significados.

Mas essa primeira fase do jogo não tem apenas essa cara de espanto.... Redescobri Deus, o significado de amor, de família, de perdão, de paciência, de gratidão, expectativa...

Desde esse dia 10 foi esfregado na minha cara a presença de Deus em tudo o que me rodeava e nos fatos que iam acontecendo a cada minuto... E a cada pedido de prova, Ele me dava as respostas... Não me sentia abandonada.... E eu fui me tornando mais forte mesmo sem perceber... Por graça Dele, durante a internação houve a confirmação do diagnóstico e o alívio de que não seria algo pior, de que eu viveria bem, de que era possível.

A possibilidade de viver sempre foi importante pra mim (morro de medo de morrer rs), mas a partir daí creio que ganhou um ressignificado, o fato de não estar enxergando e de ter uma doença crônica, sem cura, não me impediria de viver a vida. Me dei conta de que ela segue, mesmo que a gente não siga e fazer parte desse curso era essencial!

Após esse ano, por mais incrível que possa parecer, me sinto infinitamente melhor do que antes. Mais saudável, mais humana, mais próxima a Deus, a minha família, aos amigos....

Muitos talvez se perguntem: “Ah... Então a sua vida é uma paz incrível, super segura, só sorrisos?”.

A resposta é: Fala Sério! Rs Claro que não!!! Por duas vezes questionei Deus (mas não briguei com Ele), milhares de vezes chorei, os remédios que tomo tem vários efeitos colaterais, às vezes acordar é meio traumatizante.... O lance é que não me permito ficar nessa zona durante muito tempo, mas faz parte passar por ela! A minha escolha é seguir em frente!

Não prefiro ter EM. No entanto, por enquanto, isso é imutável. Mas se Deus me deu um limão, estou aprendendo a fazer muitas limonadas!!!

Bjs,

Tati!

#agostolaranja #esclerosemultipla #multiplesclerosis #esclerosadasaudavel #divadaem 

Olá!!

Dedico essa primeira postagem para dar uma contextualizada!

Sempre me interessei por uma alimentação saudável, assistia (e ainda assisto) programas de culinária, de reeducação alimentar, mas nunca coloquei muito em prática, apesar de sempre ter me alimentado com legumes, verduras, frutas, queijos, azeites, pães... O único momento que realmente fiz uma restrição (sem qualquer orientação) foi na época do casamento, afinal, eu tinha que entrar no vestido e minha pança de azeitona não me permitia! rs A partir disso descobri na prática o que o trigo causava no meu corpo (muito inchaço) e passei a diminuir a sua ingestão, mesmo após o casamento e só!

Mas então em agosto deste ano a vida me reservou uma surpresa daquelas e depois de me situar comecei um processo de desinflamação através da alimentação com orientação da minha nutri. Ganhei uns livros, sigo inúmeros blogs, o que me incentiva a testar em casa algumas receitas, até porquê comprá-las prontas é $$$$, principalmente para quem está afastada pelo Inss! rs

Depois de algumas postagens enchendo o face e o instagram de comidinhas, vários amigos me incentivaram a fazer um blog e aqui estou eu!

Espero que gostem e contribuam dando dicas e até mesmo me contando como foi o resultado em suas casas! 

Além das comidinhas também falarei sobre essa minha nova vida!!

Vamos viajar nessa nova aventura!!!

Beijinhos